剑桥式LED研究团队大学推出了癌症监测的个性化血液试验,可以在含有超过一百万DNA分子的样品中找到一个肿瘤DNA的肿瘤DNA - 比现有方法高达10倍的敏感性。
这种技术可以在一天加速检测癌症复发,或者如果治疗没有效果,请让医生更快地了解。最终,它甚至可以支持患者可以自我管理的癌症的家庭血液检查。
癌症的血液测试
在过去十年中,医生已经开始依靠越来越多的人技术治疗癌症患者时称为“液体活检”。
虽然标准活检涉及从患者的侵入式提取组织样品,液体活组织检查仅需要吸血。然后,医生可以分析癌症生物标志物的血液。
乔纳森万“这就像在干草堆中检测到针。”
其中最常见的生物标志物 - 以及这项新研究中心的那个 - 是循环,无细胞肿瘤DNA(CTDNA):肿瘤脱落到血液中的小遗传物质。
ctdna含有在患者自己的DNA中未发现的突变,因此医生可以使用遗传分析技术在患者血液中寻找那些突变的分子 - 如果他们找到它们,他们会知道患者仍有癌症,而不会让他们侵入癌症程序。
该问题是当前液检技术的敏感性 - 它们通常设计用于寻找10至20个突变,并且从血液的试管中可以点击30,000个分子中的一个突变的DNA。
“(i)患有小肿瘤的患者或使用手术切除肿瘤后,血液中的癌症DNA的浓度可以很低,可以挑战探测,”研究员Jonathan WAN解释了视频。“这就像在干草堆中检测到针。”
一种新的液体活检技术
为了改善这种类型的癌症监测的血液检查,剑桥团队对患者的肿瘤进行测序以识别它们可以在血液样本中寻找数百甚至数千个突变。
基本上,它们显着增加了在干草堆中找到的潜在针的数量。
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然后,它们将这种增加数量的靶数与方法组合以增强突变的信号,并将其完成的方法称为变体读取(Invar)管道的集成。
当他们使用Invar来分析来自105名患者的样品时,各个阶段的五种不同类型的癌症,它们发现它可能定期检测100,000件DNA中的一个突变分子。
在某些情况下,甚至可以在百万件DNA中找到一种癌症分子,根据学习研究人员发表在科学翻译医学。
该团队认为,他们为Invar开发的方法最终可能会降低有效检测CTDNA所需的样本的大小,也缩小了干草堆的尺寸,以及增加其中的针数。
有一天,他们声称在一个新闻稿,Invar甚至可以导致创建针刺家庭血液测试,给予癌症幸存者能够经常监控自己的复发迹象。(但鉴于历史在此类索赔中,在庆祝之前,它可能最好等待更多的证据。)
“目前这仍然是实验性的,但技术正在迅速推进,并且在近期具有这种敏感性的测试可能对患者产生真正的差异,”威桑罗森菲尔德说。
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