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乳腺癌治疗

引导形象©Arcyto / Adob​​e Stock

三重阴性乳腺癌(TNBC)相对罕见,占所有乳腺癌的15%诊断 - 但它也令人难以置信的侵略性,在整个身体中迅速蔓延。

这种癌症缺少乳腺癌药物的三个常见目标,使其变得更加困难。

现在,Tulane大学的研究人员发现了一种基因,可以作为TNBC的“关开关”,可能导致新的乳腺癌治疗。

针对TNBC

TNBC从乳腺癌细胞测试阴性的雌激素受体,孕酮受体和过量生产叫做HER2的事实中获取其名称。

这意味着TNBC不会响应靶向那些激素或蛋白质的乳腺癌治疗,这通常只留下手术,放射治疗和/或化疗的桌子治疗方案

他们的学习,发表在杂志科学报告,Tulane研究人员希望确定两种人类基因 - Rab27a和Traf3ip2 - 影响TNBC的形成。

为此,他们使用TNBC细胞注入鼠标模型。在确认肿瘤生长后,然后使用病毒将RNA分子递送到基因中。

新乳腺癌治疗

当研究人员抑制Rab27a时,他们发现它停止了肿瘤生长,但它并没有阻止微小的癌细胞从蔓延到小鼠身体的其他部分。

该基因抑制治疗后一年的癌细胞的扩散,肿瘤缩小到未检测的水平。

然而,抑制TRAF3IP2,不仅抑制了治疗后一年的癌细胞的扩散,还抑制了癌细胞的蔓延萎缩现有的肿瘤对未定例的水平。

“这个令人兴奋的发现显示,TRAF3IP2可以在乳腺癌治疗中发挥作用作为一种新的治疗目标,”Reza Izadpanah在一个中说新闻发布

当然,与任何动物研究一样,这一点伴随着警告,即在小鼠中工作经常在人类中工作的治疗。

要了解这是TNBC的“关闭交换机”的情况,Tulane研究人员现在正在试图确保FDA批准以开始临床试验。

基因治疗的未来

这种趋势研究远离第一个,识别在反对疾病的战斗中瞄准自己基因的潜在方法 - 这些基因疗法中的一些已经用于治疗人类。

Tulane研究人员现在正在试图确保FDA批准开始临床试验。

2017年,FDA批准Kymriah,由瑞士制药公司诺华公司开发的基因治疗,使其成为第一个基因治疗清除在美国使用

此后,该机构已批准少数其他基因疗法,但该数字很快就会发生巨大增加 - 12月,前FDA专员斯科特戈特利布说他希望FDA每年将在2025年每年批准10至20个新的基因疗法。

如果Tulane团队能够在人类中繁殖其小鼠研究的结果,则以TRAF3IP2聚焦的乳腺癌治疗可能是其中之一。

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