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癌症免疫疗法

哈佛大学的Wyss Institute领先地位

癌症有恶性扩散的倾向。

当它已经转移到身体的新部分时,它通常不会在肺中最终。根据哈佛,肺转移是当癌症传播时死亡的主要原因 - 其敏感组织是由化疗等常见癌症治疗方法受损的危险。

癌症免疫疗法——利用身体的免疫系统击退癌症肿瘤-看起来是个不错的选择。哈佛大学Wyss研究所的研究人员已经开发出一种方法,利用使肺部成为肿瘤常见着陆点的特征,让免疫化学物质进入肺部。

“我们的方法与传统的癌症治疗方法完全相反,传统的治疗方法专注于让免疫系统识别并攻击原发肿瘤,因为这些肿瘤通常很大,免疫细胞很难渗透,”Wyss研究所博士后、该研究的共同第一作者赵宗民告诉《the》杂志哈佛大学报》

“我们认识到,肺中血管的高密度提供了更好的进入在那里的肿瘤,提供了通过靶向转移来诱导免疫应答的独特机会。”

肺转移是常见的,因为器官的物理结构。当血液通过肺部吸收氧气并输送到身体其他部位时,它会穿过微小的分支血管,肿瘤细胞就会卡在血管里。

每一个哈佛人,一旦他们进入了哈佛,他们就像在家里一样,释放出用来抑制免疫系统的化学物质,并隐藏自己,不让T细胞杀死癌症。

联合第一作者Anvay Ukidve在发布会上说:“肺转移瘤会从其局部环境中消耗某些趋化因子,这意味着吸引有益白细胞对抗肿瘤的信号消失了。”

该团队理论为,如果他们能够提供那些趋化因子 - 认为蜂窝窘迫信号 - 只是正确的地方,他们可以反弹免疫系统,将靶向癌症免疫疗法递送到卫星肿瘤。

癌症免疫疗法的一个关键效果:目标攻击,导致抵押品损害较少。

他们的方法发表在自然生物医学工程,被称为Easi。

纳米颗粒设计成附着于红细胞,只能在紧密挤压穿过肺的微小毛细血管时脱落 - 确保它们在我们想要的地方掉下来。这是癌症免疫疗法的关键益处之一:目标攻击导致与地毯轰炸组织的辐射或化疗的爆炸组织不那么少。

为了确保它们能附着在肺细胞上,纳米颗粒中布满了抗体,这些抗体可以附着在肺中的一种常见蛋白质上。

然后将这些纳米颗粒用趋化因子加载,称为CXC1-10,形成呼叫免疫诱饵的药物 - 诱饵将免疫系统朝向肺中潜伏的肿瘤。

附着在红细胞,整个单位 - 免疫诱饵加血液 - 形式EASI(“红细胞锚固全身免疫疗法的吸引力缩写”)。

将乳腺癌转移到肺部的小鼠注射到EASI,将癌症免疫疗法注入到小小鼠的肺部,聚集在肿瘤周围。

甚至在EASI消退后,趋化因子在72小时内仍以较高水平产生,这表明EASI有助于启动人体的自然免疫反应。

注射了癌症免疫疗法的老鼠活了两倍的时间。

为了测试疗效,该团队手术术后去除乳腺癌的小鼠的主要肿瘤,但留下了肺部的转移性肿瘤。然后小鼠接受单独的免疫因素(用幻觉纳米粒子)的趋化因子CxCl-10的注射,或单独使用免疫纳米粒子,或EASI(Immunobait锁定在红细胞上)。

注射整个癌症免疫疗法递送系统的小鼠比刚刚获得CXCL-10和免疫性的小鼠分别具有四个和六倍左右的肿瘤抑制。它们也活得更长时间,大约四分之一存活40天,与所有其他组中的小鼠相比,在20岁以内死亡。

在EASI治疗后再次注射肿瘤细胞的老鼠与其他老鼠相比,肿瘤生长“明显”较低,这表明癌症免疫治疗反应与我们的免疫系统处理病毒的方式相似——让身体准备好对抗新的攻击。

这里有一个主要的警告,当然是那就是这样,小鼠可以撒谎。虽然它们是科学的工作主流,但鼠标不是一个人,而且没有保证Easi将在人类身上或在人类身上工作。

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