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牛津大学COVID-19疫苗

图片由阿斯利康提供

大流行给了我们一个期待周一的理由——这是连续第三周,过去令人恐惧的工作日带来了COVID-19疫苗试验的晚期令人鼓舞的细节。

第一次来到辉瑞的宣布其疫苗在三期试验中有90%的有效性(后来升级到95%)。一个星期后,现代化结果表明,该候选药物在预防冠状病毒感染方面的有效性至少为94.5%。

现在,牛津大学和阿斯利康生物制药公司已经取得了进展宣布他们自己的第三阶段试验的初步数据显示,他们的疫苗的有效性高达90%。

考虑到辉瑞公司和Moderna公司的冠状病毒疫苗的价格,这看起来可能不那么令人印象深刻——但牛津公司的COVID-19疫苗可能是对全球大流行影响最大的疫苗。

牛津的COVID-19疫苗试验

到目前为止,牛津大学已经招募了超过23000人参加其第三阶段试验冠状病毒疫苗AZD1222,在英国,巴西和南非。

在这些试验中,研究人员对两种不同剂量的安慰剂进行了测试。一组参与者间隔28天接受两剂牛津COVID-19疫苗。另一组先接受一半剂量,28天后再接受全部剂量。

131名参与者患上COVID-19后,牛津大学分析了试验数据。

根据这些数据,研究人员确定,该疫苗预防COVID-19的平均有效性为70.4%。然而,两种给药方案的疗效差别很大:在两种完全剂量的组中,它的疗效较差,只有62%,但在一开始只给一半剂量的组中,Oxford报道了90%的疗效。

不过,更高的数字也有一些需要注意的地方。因为只有四分之一在半剂量组的参与者中,90%的疗效数据很可能只取决于31例感染,占总数的四分之一,这是一个相当小的样本量。只有他们公布更多数据,我们才能确定。

至于安全性,牛津大学的COVID-19疫苗“耐受性良好”,根据阿斯利康研究人员在试验过程中没有发现任何严重的安全问题。接种疫苗的人没有出现严重的COVID-19病例或需要住院治疗。

这组科学家现在正在请求卫生当局批准开始分发他们的疫苗。他们还将在同行评议的期刊上发表他们的分析报告。

"世界疫苗"

牛津大学和阿斯利康吹捧AZD1222被认为是"全世界的疫苗"它真的可以做到

辉瑞和Moderna的候选疫苗都是一种使用messenger的新型疫苗核糖核酸来触发抗体的产生。

“阿斯利康和牛津大学的COVID-19疫苗将是负担得起的,全球都可以获得。”

帕斯卡Soriot

虽然他们的信使rna疫苗很容易扩大规模,但它们必须在极低的温度下运输和储存——而世界上许多农村或欠发达地区没有相应的基础设施支持,

牛津大学的COVID-19疫苗使用了一种改良腺病毒,这种病毒通常会引起感冒,它已被重新编程,以触发COVID-19抗体。病毒颗粒只是一个外壳,不能自我复制,但当它漂浮在周围时,它可以刺激对冠状病毒的免疫。

它最大的优点是它可以在冰箱温度下运输和储存,这使它更容易分发。

以负担得起的价格结束这一流行病

牛津大学的COVID-19疫苗更有可能产生全球影响的另一个原因是什么?成本。

阿斯利康预计到2021年能够生产多达30亿剂疫苗。如果采用看起来更有效的剂量方案(为什么不呢?),这将足以为20亿人接种疫苗。

与辉瑞和Moderna不同,阿斯利康已经是COVAX的一部分。COVAX是一项全球合作项目,致力于以每剂不到3美元的价格向低收入国家提供冠状病毒疫苗,以确保平等获得这些疫苗。

阿斯利康明年计划生产的30亿剂药物中,究竟有多少会被用于COVAX,目前还没有确切的消息誓言通过合作以成本价提供13亿剂疫苗。

阿斯利康首席执行官Pascal Soriot说:“(T)he疫苗的简单供应链和我们对广泛、公平和及时获得的非营利性承诺意味着它将是负担得起的和全球可获得的,提供数亿剂批准的疫苗。”

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