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冠状病毒的唾液测试

由Spectrum Solutions提供的领先图像

首次,美国食品和药物管理局(FDA)有已授予紧急使用授权对冠状病毒的唾液测试

该测试不仅是这类测试的第一种,而且有可能解决目前阻碍研究人员进行广泛冠状病毒检测的一系列问题,而这些问题正是阻止COVID-19疫情爆发所必需的。

新型冠状病毒唾液检测方法

在美国,大多数人都是通过鼻拭子测试确诊为COVID-19的,几乎没有什么预期。

这个过程涉及一个医疗保健工作者将长期无菌拭子插入患者的鼻腔,直到它到达其喉部开始的点(鼻咽)。然后工人旋转拭子以收集标本样本进行测试。

这对病人来说是一种相当不舒服的经历。它还要求医护人员与可能感染冠状病毒的人密切接触,这增加了他们感染病毒的风险。

与患者的直接接触不太意味着较少需要改变PPE。

个人防护装备(PPE),如面具手套可以减轻这种风险。然而,它现在供不应求,就像拭子需要执行标准冠状病毒测试

这种新的唾液测试冠状病毒 - 由Rutgers University的Rucdr无限生物制剂,生物技术公司谱解决方案和新泽西精确的诊断实验室联合开发 - 可以消除这些问题。

该测试不需要医护人员将棉签插入患者的鼻子,而是让患者多次将唾液吐入塑料管以提取样本,这大大降低了医护人员接触冠状病毒的可能性。

“他们可能在6英尺外。他们可以确保自己不会接近可能感染病毒的人,”Spectrum Solutions公司总裁斯蒂芬·范宁(Stephen Fanning)说告诉NBC纽约。“交给他们,再还给他们。”

Rutgers测试了60人的测试和传统的鼻拭子。结果达到了100%的时间。

与患者的直接接触不太意味着较少需要改变PPE。

对冠状病毒的唾液测试也消除了对鼻拭子的需求 - 克服了涉及目前诊断患者方法的另一个供应问题 - 它也似乎与鼻拭子一样准确。

当Rutgers团队将60人经过60人进行其测试和传统的鼻拭子时,结果在100%的情况下匹配。新泽西州卫生部门的10个样品的独立测试证实了这些结果。

缩放Covid-19测试

由于患者自己采集样本进行分析,新的冠状病毒唾液测试可能被证明是理想的在家庭Covid-19测试将来。然而,目前,FDA只是在临床监督下批准其使用。

新泽西的几家医院已经在为患者提供侵袭性较小的冠状病毒检测,4月15日,卫生官员开始在a外卖诊所在一个国家的DMV位置。

敢于敢于说NBC纽约该频谱解决方案最初可以每月提供100万次冠状病毒检测,很快可能扩大到500万次。

与此同时,RUCDR首席运营官安德鲁·布鲁克斯在一份声明中说新闻稿他的实验室可以每天处理10,000个样本,在24至48小时内返回结果 - 它已经寻找合作伙伴可以增加这种能力。

布鲁克斯说:“我与(一些世界上最大的生命科学公司)不仅要股票,而且促成了持续帮助创新的机会,”布鲁克斯说。

“我们将与这些新的合作伙伴、FDA和白宫特别工作组密切合作,利用罗格斯大学所能提供的一切,不仅帮助我们的社区,而且产生全球影响,”他继续说道。

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