两种由FDA批准的药物可以改善阿尔茨海默氏症的症状

这只是一个相关性,但是药物可以达到双重目的。

根据A回顾性研究来自科罗拉多大学。服用药物的患者不仅看到这种疾病的放缓,而且似乎在认知方面有所改善。

“对[Alheizmer]患者表现出任何好处的人类药物的数量可能是一两个或三个。”高级作家亨廷顿·波特。“因此,这是一个非常有前途的进步。”

虽然服用药物与阿尔茨海默氏症症状的改善之间存在相关性,以及关于它们为什么的理论可以工作,数据尚未证明因果关系。现在正在计划严格测试该链接。

挑战:阿尔茨海默氏症是一种无法治愈的脑部疾病,其特征是失去记忆和思维技能。这是美国死亡的主要原因之一,杀死超过134,000美国人在2020年,随着人口年龄的增长,这一数字每年都在增加。

“对[Alheizmer]患者有任何好处的人类药物数量可能是一两个或三个。”

亨廷顿·波特

虽然我们不确定是什么原因导致阿尔茨海默氏症的原因,但我们确实知道患有疾病的人会异常积聚了两种蛋白质 -淀粉样蛋白tau- 在他们的大脑中,这种积累随着疾病的发展而增加。

基于这些知识,最近几十年来治疗阿尔茨海默氏症的大多数努力都集中在这两种蛋白质上,但是这种方法并没有使我们走得更远。自2003年以来,FDA仅批准了一个新阿尔茨海默氏症药物- 由于数据并未显示出对症状的明显好处,因此其批准是高度争议的。

改进阿尔茨海默氏症的症状Cu Anschutz的研究人员决定采用另一种方法,针对与阿尔茨海默氏症相关的称为APOE4的蛋白质。

APOE4基因是开发阿尔茨海默氏症的最强遗传危险因素 - 携带一份副本(如15-25%的人所做的那样)增加了您的风险两到三倍,如果您是携带两份副本的人口的2-3%,那么您的风险是8-12倍。

我们不知道确切如何APOE4增加了阿尔茨海默氏症的风险,但蛋白质有助于携带脂肪通过血液,有一个关联在阿尔茨海默氏症和大脑无法处理某些脂肪之间,因此可能与之相关。

APOE4基因是发展阿尔茨海默氏症的最强遗传危险因素。

而不是试图发展新的Cu Anschutz团队对Target ApoE4进行了药物治疗,在NIH药物库中筛选了近600种现有化合物,以阻止蛋白质对淀粉样蛋白形成的影响,并发现了八个。

然后,他们跳入了大量医疗记录数据库中。

波特说:“然后,我们调查了巨大的国家阿尔茨海默氏症协调中心(NACC)数据库,并询问当某人被开处方这些药物以供正常迹象处开处方,但恰好是阿尔茨海默氏症患者时发生了什么。”

“接受这些药物的人在临床诊断方面得到了更好的认知并实际上得到了改善。”

亨廷顿·波特

事实证明,阿尔茨海默氏症的患者服用了两种药物 - 抗抑郁剂丙咪嗪或抗精神病药 - 也看到他们的阿尔茨海默氏症症状有所改善。

波特说:“接受这些药物的人会发展出更好的认知,并在临床诊断方面实际上得到了改善。”“与那些没有服用这些药物的人相比,他们从阿尔茨海默氏病恢复到轻度认知障碍或轻度认知障碍到正常。”

展望未来:没有证据表明这些药物直接导致了阿尔茨海默氏症症状的改善 - 这只是一个相关性,而且许多相关性都是随机的。为了获得因果关系的证明,研究人员需要与阿尔茨海默氏症患者进行前瞻性,安慰剂对照的研究。

他们现在计划在阿尔茨海默氏症啮齿动物模型上使用更少的副作用(丙咪嗪)测试该药物。如果测试进展顺利,则该药物已经获得FDA批准和普遍规定的事实,应加快通往人类试验的道路,并有可能将其作为阿尔茨海默氏症的待遇。

我们很乐意听取您的意见!如果您对本文发表评论,或者您有未来的自由思考故事的提示,请给我们发送电子邮件[电子邮件保护]

有关的
新研究说,乌鸦就像我们一样自我意识
乌鸦和其他Corvid家族的其余部分不断变得更聪明,更聪明。科维德的pall骨比大猿的神经元更多。
对20,000只猫和狗的大型研究可以帮助宠物寿命更长
火星佩特卡雷(Mars Petcare)宣布开设一个大型生物库来研究衰老和宠物疾病。
发现无法解释的癫痫病例的潜在原因
亚利桑那大学的研究人员发现了一种蛋白质,该蛋白质可能是一些目前未知原因的癫痫病例。
PSILOCIN的首次FDA批准的临床试验已经开始
“这从来没有做过,” Filamment的首席执行官说。
鼻covid-19疫苗准备在鼻子和喉咙中为感染准备的疫苗
鼻内疫苗最适合防止通过鼻子进入鼻子或冠状病毒等病原体。
接下来
订阅自由思考以获取更多很棒的故事