CRISPR将冠状病毒在人体细胞中进行

“一旦识别出病毒,就会激活CRISPR酶并串起来。”

使用克里普尔克澳大利亚研究人员有预防冠状病毒感染在实验室中的人体细胞中蔓延。他们现在正在寻找一种方法来发展治疗的口腔药物,这些药物可以停止人们的冠状病毒 - 并且也可能阻止其他病毒。

挑战:我们确实有效2019冠状病毒病疫苗,我们仍然需要更好治疗方法。现在,我们的最佳选择是单克隆抗体,但必须静脉内送出的选择,限制他们对医院的用途,他们已经成为了效果较低针对新的变体。

这种缺乏治疗是一个问题,因为在美国大部分地区都缓解或直接提升的限制,大流行远远超过 - 病例和死亡是上升趋势在国家的许多地方。

需要:一旦某人被诊断为Covid-19可以拍摄的口腔药物可以标志着大流行的转折点,澳大利亚的研究人员认为他们的CRISPR治疗可能导致这种药物的发展。

“这种方法 - 试验和治疗 - 如果我们有一个廉价,口服和无毒的抗病毒,”领先作者莎朗·卢欣是可行的告诉Agence法国 - 按(AFP)。“这就是我们希望有一天能够通过这种基因剪刀方法实现的。”

阻止冠状病毒传输:Carrpr是最初的基因编辑工具演变在细菌中作为抗病毒系统,用于寻找病毒基因并摧毁它们。

在新出版的学习,澳大利亚科学家展示了他们如何编程CRISPR系统以结合和降解冠状病毒基因组的特异性部分,阻止人细胞之间的传播。

“一旦病毒被认识到,扼流组酶被激活并串联病毒,”莱林说。“我们针对病毒的几个部分 - 非常稳定的部件,不要改变和高度可变的部件 - 所有这些都在砍伐病毒时效果很好。”

“该工具的力量在于其设计灵活性和适应性。”

穆罕默德的费用

当他们在实验室中的感染人体细胞上测试了系统时,它阻止了细胞之间的冠状病毒传播,这意味着病毒不能从受感染的细胞传播到未感染的细胞。

Crispr治疗甚至在几种令人不安的变体上工作,包括在U.K的中出现的那种令人不安的变体。根据Lewin的说法,可以很容易地调整以解决Delta变体或其他菌株。

“CRISPR-CAS13的灵活性 - 只需要病毒序列 - 意味着我们可以迅速设计Covid-19和任何新的新兴病毒的抗病毒毒率,”她在一个中说新闻稿

展望未来:动物研究是在研究人员的议程上,如果那些进展顺利,临床试验可以看出CRISPR治疗是否可以防止人类中的冠状病毒传播。

昆明冠心兽表演之前,卢茂说它可能是“岁月,而不是几个月”,而冠状病毒表演没有消失的迹象,因此治疗仍然非常值得追求 - 特别是因为它可能适应治疗超越Covid-19的疾病。

“与传统的抗病毒药物不同,该工具的力量在于其设计灵活性和适应性,使其成为众多致病病毒的合适药物,包括流感,埃博拉和可能艾滋病毒,”联合作用的Mohamed Fareh告诉法新社。

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