新的Covid-19药物减少根据一项大型新临床试验，高危患者的住院风险增加了50％，并将死亡的风险削减了60％。
它的制造商现在正在寻求FDA授权 - 这意味着我们很快就可以在阿森纳（Covid-19）中拥有另一种武器。
挑战：自大流行开始已经两年了，美国仍在举报成千上万每天的新案件。该病毒已突变为更具传染性的变体，这些变体也部分逃避了抗体，专家们很清楚，我们可能永远不会摆脱19日。
“如果您看看传染病的史，我们只消除了人类的一种传染病，那就是天花，”白宫医疗顾问Anthony Fauci，他在一月份说。“这种病毒不会发生。”
对于专家来说，很明显，我们可能永远不会摆脱Covid-19。
需求：有效的疫苗可以帮助我们保护我们免受感染的影响，并防止轻度的Covid-19案件变得严重，但我们还需要各种有效的治疗选择，到目前为止，FDA仅发布了紧急使用授权三。
当较旧的Covid-19变体占主导地位时，对这些药物进行了试验，因此我们不确定它们对新菌株的有效性。
Lambda刺激免疫反应，帮助人体抗击感染，而不会引起炎症。
在COVID-19-19疫苗广泛传播之前，它们还进行了测试。这意味着我们不知道是否76％的美国人至少收到一枪的人将从毒品中受益，就像试用参与者一样 - 疫苗可能已经尽可能降低风险。
其他数百种治疗不过，正在进行中，而下一个越过开发终点线的Covid-19药物可能是Eiger Biopharmaceuticals的Peginterferon Lambda（Lambda）。
这个怎么运作：Lambda通过刺激免疫反应来帮助人体抵抗感染，而不会引起炎症。它在单一皮下注射中给药（通常不如用于疫苗的肌内注射剂疼痛）。
艾格（Eiger）现在分享了Lambda的第三阶段研究的结果，该研究涉及近2,000名非住院，成年Covid-19患者，患有严重疾病的高风险。近85％的参与者至少接受了一种Covid-19-19。
Lambda在单一皮下注射中给药，通常比用于疫苗的镜头疼痛。
根据该公司的数据，当患者在症状发作的7天内接受了一剂lambda时，医院入院或急诊就诊的风险降低了50％。
如果在3天内给出了COVID-19的药物，则将住院的风险降低60％。
患者感染的病毒测序表明，该药物符合所有covid-19的终点，其中包括包括奥米克戎。
“ Lambda有可能成为一种方便的'一手和完成'治疗，以减少Covid-19的严重性。”
大卫·科里（David Cory）
除了达到减少住院的主要终点外，Lambda还将患者的死亡风险降低了60％，而治疗组中只有一名患者死亡，而安慰剂组中有四名患者。
在治疗组和安慰剂组之间，不良事件的报告（例如注射部位反应）相似。
展望未来：第三阶段试验的结果尚未发布或同行评审，但Eiger表示，它计划提交FDA审查的数据，以期确保lambda紧急使用授权。
“These data demonstrate that a single subcutaneous injection of Lambda has the potential to be a convenient, ‘one and done’ treatment to reduce the severity of COVID-19, reducing hospitalizations and death — even in a vaccinated population,” said Eiger President and CEO David Cory.
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