一年多前，前三种冠状病毒疫苗获得了紧急使用授权。迄今为止，在美国尚未使用其他疫苗 - 但这很快就会改变。40多个疫苗正在接受临床试验在美国，采用多种不同的方法来保护人们免受冠状病毒的侵害。Vaibhav Upadhyay和克里希纳·米拉拉（Krishna Mallela）自大流行爆发并开发Covid-19治疗剂以来，一直在研究冠状病毒尖峰蛋白。他们一起解释了正在开发的疫苗，以及为什么某些疫苗应该比现在可用的疫苗更好。
1.为什么公司开发新疫苗？
新疫苗很重要的主要原因 - 以及为什么世界仍在处理Covid-19的原因 - 持续出现新变体。变体之间的大多数差异是尖峰蛋白的变化，它位于病毒的表面，并帮助其进入和感染细胞。
峰值蛋白中的一些小变化使冠状病毒得以实现更有效地感染人类细胞。这些变化也使得以前的疫苗接种或Covid-19感染更少保护新变体的保护。更新或新的疫苗可以更好地检测这些不同的尖峰蛋白，并且可以更好地防止新变体。
2.正在进行哪种疫苗？
至今，世界各地已批准38种疫苗，美国已批准其中三个。有目前195名疫苗候选人在全球发展的不同阶段，其中41正在美国进行临床试验针对SARS-COV-2的疫苗可以广泛分为四类：整个病毒，病毒载体，基于蛋白质和基于核酸的疫苗。
整个病毒疫苗使用完整的（称为灭活或减毒）SARS-COV-2病毒产生免疫力。目前，美国病毒载体疫苗的临床试验中有两种疫苗是这种方法的一种变化。他们不使用整个冠状病毒，而是使用修改版本携带冠状病毒峰蛋白的一部分无害腺病毒。约翰逊和约翰逊疫苗是病毒载体疫苗，有在美国临床试验中，这一类别中有15名候选人。
基于蛋白质的疫苗仅使用尖峰蛋白或峰值蛋白的一部分来产生免疫力。由于尖峰蛋白是冠状病毒功能最重要的部分之一，因此仅针对该部分的免疫反应就足以预防或克服感染。美国目前有接受临床试验的五种基于蛋白质的疫苗。
目前，基于核酸的疫苗是美国使用的最广泛使用的疫苗，这些疫苗是由遗传物质（例如DNA或RNA）制成的。冠状病毒尖峰蛋白的代码。一旦一个人得到这些镜头之一，他们的身体就会读取遗传物质并产生尖峰蛋白。这反过来会产生免疫反应。有美国临床试验中的17种RNA和两种DNA疫苗其中一些正在使用较新变体的遗传材料，包括现代和辉瑞疫苗的更新版本。
3.新疫苗会比现有疫苗更好吗？
现代，辉瑞和J＆J疫苗是基于冠状病毒的原始菌株，是面对新变体时的强大程度较小。基于新变体的疫苗将为那些与现有疫苗更好的保护提供更好的保护，有些正在开发。基于核酸的疫苗最简单的更新并构成大多数靶向变体的疫苗。Moderna已经生产了一种疫苗包含来自Beta和Omicron变体的mRNA，以及一些最近发布的临床数据表明，它比Moderna的原始镜头更有效。
虽然更新核酸疫苗很重要，但一些研究表明，病毒载体或整个病毒疫苗可能是对新变体更有效 - 无需更新。
4.整个病毒疫苗的优势是什么？
基于核酸和蛋白质的疫苗仅使用尖峰蛋白来产生免疫反应。免疫系统使用整个病毒疫苗，不仅识别峰值蛋白，而且识别冠状病毒的所有其他部位。病毒的其他部位有助于快速产生强烈的免疫反应，涉及许多不同免疫系统的分支，持续很长时间。
整个病毒和病毒载体疫苗的另一个好处是储存和运输的便利性。病毒载体疫苗可以是存储在普通的家用冰箱中几个月，有时几年。相比之下，现代和辉瑞mRNA疫苗必须是在超低温度下存放和运输。这些基础设施要求使整个病毒疫苗更可行，可在美国以及世界各地的偏远地区使用。
5.整个病毒疫苗的某些缺点是什么？
整个病毒疫苗有一些缺点。
为了产生灭活的病毒疫苗，您必须首先产生大量的活冠状病毒，然后灭活。有一个小但合法的生物危害风险与产生大量现场冠状病毒有关。第二个缺点是灭活病毒和病毒载体疫苗可能不会在免疫功能低下的患者中产生强烈的保护。
最后，与制造mRNA疫苗相比，产生整个病毒疫苗的劳动力密集得多。您必须成长，然后净化，然后使病毒失活，同时在每个步骤中仔细检查质量。这个长期生产过程使得很难生产大量疫苗。由于相同的原因，与未来变体的重新设计或更新全部病毒疫苗相比简单地更改基于核酸的代码或基于蛋白质的疫苗。
看看每种疫苗类型的利弊，我们认为基于病毒的疫苗可能在产生持久的，广泛的免疫力中对快速突变的病毒发挥重要作用。但是，可以对最新变体进行微调的易于更新的mRNA或基于蛋白质的方法也可能是包含大流行传播的关键。随着工程中所有类型的疫苗，世界各地的公共卫生官员和政府将拥有更多工具，可以处理冠状病毒接下来带来的任何工具。
