回答了您关于辉瑞新冠病毒-19疫苗的问题

谁能得到它,有什么副作用,以及其他重要信息。

12月11日,FDA发布了第一个禁令紧急使用授权为制药巨头辉瑞和德国生物技术公司BioNTech共同开发的新冠疫苗。

虽然大家都知道批准新冠病毒-19疫苗有助于结束大流行,但也有很多人了解疫苗本身

为了帮助大家,以下是关于COVID-19疫苗的常见问题的答案。

新冠病毒-19疫苗是如何工作的?

这种疫苗使用一小块冠状病毒的遗传物质来触发免疫系统产生针对该病毒的抗体。

这些抗体将有助于身体抵抗日后感染的冠状病毒。

效果如何?

一个两剂的治疗方案辉瑞公司的新冠病毒-19疫苗在一项涉及44000多名参与者的研究中发现,它在预防冠状病毒感染方面有95%的有效性。

至关重要的是,该疫苗在65岁以上的试验参与者(这一群体特别容易感染COVID-19严重病例)和合并症高风险人群中的有效性似乎超过94%。

一张引人注目的图表FDA报告对比安慰剂组(红线)和疫苗组(蓝线)随时间变化的COVID-19病例数量,可以看出疫苗的有效性。

持续多久?

我们不能确定,因为这种疾病是如此的新,例如,我们不能说保护是否能持续五年,因为这种病毒还没有出现那么久。

人们有可能需要进一步注射疫苗,但只有时间能证明这一点。

新冠疫苗的副作用是什么?

根据FDA的报告,在试验参与者中最常见的副作用是“注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛、寒战、关节疼痛和发烧”。

专家说,这些是正常反应,表明你的免疫系统对疫苗有反应。

轻微的副作用,如注射部位疼痛,是常见的,一般在几天后就会消退;第二剂疫苗比第一剂疫苗更有可能产生副作用(可能是因为免疫系统现在已经准备好识别它并作出更快的反应)。

老年人比年轻人报告副作用的可能性更小。

疫苗安全吗?

在试验期间出现严重不良反应的报告很少,接种疫苗的参与者中只有0.63%出现了严重不良反应,而安慰剂组的这一比例为0.51%。

FDA确定大多数反应与疫苗无关,这就是为什么安慰剂组也看到了这些反应。

到最后分析属于辉瑞公司的新冠病毒-19疫苗该机构发现“没有发现任何特定的安全问题会妨碍EUA的发布。”

有多少剂量?

辉瑞预计将在2020年为2000万美国人提供足够的剂量,并在2021年初为4000万美国人提供足够的剂量。

这远远低于3亿需要疫苗的美国人,但其他人需要疫苗冠状病毒疫苗已经接近批准,所以美国可能不需要仅仅依靠辉瑞来为其人口接种疫苗。

即使是冠状病毒存活者,一旦有了疫苗,也应该接种疫苗。

谁能接种新冠病毒-19疫苗,何时接种?

疾控中心的一个委员会提出了一个建议计划至于推出的顺序,建议医务人员和疗养院居民获得第一批疫苗——向这些人分发已经开始。

而它是个别国家最终决定谁先接种疫苗,大多数人很可能会遵循CDC的指导。

谁不能接种疫苗?

15岁以下的人还不允许接种辉瑞的COVID-19疫苗,因为他们没有被纳入最初的研究。任何对疫苗成分有严重过敏反应的人都不应该接种,根据疾病预防控制中心的说法

其他几个群体在接种疫苗前应该“谨慎行事”,与他们的医生讨论潜在的风险。这些人包括免疫系统受损的人,比如艾滋病毒感染者,以及过去对疫苗或注射疗法有严重过敏反应的人。

孕妇同时,他们的医生应该告诉他们,疫苗还没有在孕妇中测试过(尽管动物研究没有显示疫苗可能会伤害正在发育的胎儿)。

这要花多少钱?

关于COVID-19疫苗的一个大问题是它的成本。好消息是,政府将为疫苗本身埋单。

但是,为您接种疫苗的人可以收取服务费。你的保险可能会支付这笔费用,如果你没有保险,就有联邦救助计划那就够了。

辉瑞公司的新冠病毒-19疫苗在预防冠状病毒感染方面有95%的有效性。

它的工作速度有多快?

辉瑞报告的95%疗效从第二次给药后7天开始。

试验参与者在注射第一针和第二针之间确实开始建立对病毒的免疫力,但我们不知道疫苗在早期阶段的确切效果如何。

一旦我接种疫苗,我能表现得像大流行已经结束吗?

不完全是。辉瑞没有测试其疫苗的预防能力无症状新冠病毒-19感染,没有症状的人可以传播冠状病毒

这意味着你在接种疫苗后仍然需要小心,避免可能传染给他人——至少在大流行真的结束或新的研究表明这种疫苗可以防止无症状传播之前。

如果我有新冠病毒19,我应该接种疫苗吗?

是的。虽然我们不确定哪一个是更好的免疫类型(从COVID-19中存活下来的免疫类型或从疫苗中获得的免疫类型),专家说疫苗提供的免疫力更可靠。

“我们知道正在服用的剂量,我们知道,这种剂量在诱发免疫应答方面是有效的,”多伦多大学的免疫学家Jennifer Gommerman说。他告诉《纽约时报》. “因此,当你接种疫苗时,这就成为了一个变量。”

因此,如果剂量可用,甚至冠状病毒幸存者应接种。

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